薬剤師,求人,就職,転職,派遣,募集 日本調剤ファルマスタッフ 22件中1ページ目

＜CROにおけるCRA業務＞
・医薬品開発にかかわる臨床試験におけるモニタリング業務
・製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

＜CROにおけるメディカルライティング＞
・取引先製薬メーカーに代わっての書類作成。主に臨床試験の計画書や報告書、医薬品の承認申請資料など。

＜CROにおけるQC(品質管理業務）＞
・治験実施計画書、GCP及び適用される規制要件を遵守して臨床試験が実施されているかどうか確認し、その品質を維持・向上させる
・資料保管、試験薬保管業務

＜薬事申請業務＞
・歯科用医療機器、薬剤等に関する薬事申請・更新時の届出業務全般
・医療機器・材料の承認、認証一部変更届出
・業態許可の管理業務、添付文書、ラベル、販促等の薬事的監視業務

＜CROにおける営業職＞　＊顧客は製薬メーカーとなります
・既存顧客の当社に対する業務量及びシェアを拡大するための営業活動、新規顧客開拓に関する営業活動
・医療関連企業等との営業タイアップなど新規営業チャネル構築活動

＜CROにおけるCRA職＞
・担当する医療機関の医師等から、必要書類（プロトコル、合意書、症例報告書など）の回収を行う。
・モニタリング報告書の作成ほか
・2〜4施設の医療機関をご担当頂きます。

オンコロジー開発のF-�T稀にF-�Uスタディーのプロトコール作成及び実行。

製薬メーカー・国際開発プロジェクトにおける薬事マネージャー

＜オンコロジープロジェクトリーダー（プロジェクトコーディネーター）＞
・国際開発プロジェクトの日本国内におけるプロジェクトリーダー、又はプロジェクトコーディネーター

＜MR＞
・大学病院、基幹病院、診療所等を訪問し自社医薬品の情報提供・収集、普及を行って頂きます。
・幹部候補として若手MRと同行、実際の業務を通じて指導・育成を行って頂きます。
・革新的でニーズを完遂できるプロフェッショナルMRを目指して頂きます。