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■募集職種：CMC薬事
■雇用形態：正社員

＜業務内容＞
◆医療用医薬品の承認申請、審査対応実務
◆医療用医薬品(バイオ検体、合成検体)の製法・分析法開発及び製造
◆開発品の信頼性保証業務

＜スキル・経験＞
CMC薬事経験

＜語学力＞
読み書き必須

＜会社概要＞
未充足医療ニーズを満たす薬剤を開発する創薬型スペシャリティファーマより「ＣＭＣ薬事」業務の募集です。
主に大学・公的研究機関発の創薬シーズの中から、医薬品になる確率の高いものを的確に選び出し、スピーディーに開発を進め、大手製薬企業との大型提携が可能な段階にまで育て行く企業です。

＜製品領域＞
抗がん剤、膵炎の治療薬、先天性難治性筋疾患、インフルエンザワクチン

【募集職種】薬事
【雇用形態】正社員
【給与】入社時34万〜　または40万円〜（経験による）

＜業務内容＞
プロダクトディベロップメント&マーケティングにおいて、受入製品の品質管理、および国内製造委託先の製造管理、製品標準書の作成・管理

＜スキル＞
◎栄養補助食品あるいは医薬品関係の業務に携わった経験を5年以上お持ちの方
◎食品関連法規(薬事法、食品衛生法、健康増進法、JAS法など)に精通されている方は尚可
◎語学力：英語力(読解・記述)は必須、英会話できれば尚可

＜会社概要＞
米を中心に、カナダ、アジア、オセアニア、ヨーロッパなどの世界各地にネットワークを広げ、約40以上のマーケットでビジネスを展開している企業です。
創業から20年余り、製品のラインナップは300アイテムを超え、事業分野もパーソナルケア製品から、栄養補助食品、そしてインターネット テクノロジーと大きく広がりました。日本では新宿を本社に、大阪、名古屋、福岡に支店があります。

今回は品質管理製品の品質、製造管理、開発などの経験のある方を募集しております。

【雇用形態】正社員
【募集職種】安全性情報担当者
【給与】〜500万くらい（残業手当て別途）
【職務内容】
1. GVP(製造販売後安全管理)業務全般
　副作用情報の収集・評価・提供伝達
　自己点検の実施
　教育訓練の実施
　記録保存
　手順書の作成及び改訂
　業務の委受託
2. 消費者相談対応（くすり相談室）業務
3. 添付文書（医薬品容器表示を含む）の作成・改訂

＜会社概要・事業内容＞
創業60余年、外用薬のトップメーカーを目指すグローバルメーカーです。
老舗の伝統を活かしつつ、新しいものを取り入れ、研究開発〜品質管理〜販売まで一貫して優れた医薬品提供するこれからも楽しみな企業です。

＜求人の魅力・特徴＞
将来的には部署『責任者』として活躍していただきたいので、目の前の業務をこなすだけではなく、多くのことを吸収しステップアップするチャンスです。
ジャスダック上場、ISO認証取得済み、会社基盤が安定しているので、業務に安心して注力できます！

【雇用形態】正社員
【募集職種】治験副作用報告担当
【語学力】業務での使用経験必須

＜企業情報＞
アメリカ系製薬メーカーで、2006年度世界売上第40位。
2000年に日本市場に上陸し、2006年の新薬承認以降、更なる市場拡大に闘志を燃やしている、これからが楽しみな企業です。

＜求人の魅力＞
将来的にはグローバルな活躍が可能です。
米国に本社があることに加え、欧州にも支店、研究所や工場があります。
ご自身のビジネスプランとして、海外への研修や駐在などという分野を視野に入れている方には近い将来にかなえるチャンスがあります。
コレまでの経験を一気に花開かせて集大成としてください！

【雇用形態】正社員
【募集職種】臨床開発モニター
【語学力】業務での使用経験必須
＜業務内容＞モニタリング業務

＜企業情報＞
アメリカ系製薬メーカーで、2006年度世界売上第40位。
2000年に日本市場に上陸し、2006年の新薬承認以降、更なる市場拡大に闘志を燃やしている、これからが楽しみな企業です。

＜求人の魅力＞
将来的にはグローバルな活躍が可能です。
米国に本社があることに加え、欧州にも支店、研究所や工場があります。
ご自身のビジネスプランとして、海外への研修や駐在などという分野を視野に入れている方には近い将来にかなえるチャンスがあります。
コレまでの経験を一気に花開かせて集大成としてください！

【雇用形態】正社員
【募集職種】薬事
【語 学 力】業務での使用経験必須

＜業務内容＞
信頼性保障本部の薬事部で現場業務を把握しつつ、
マネージメントをお願いします。


＜企業情報＞
アメリカ系製薬メーカーで、2006年度世界売上第40位。
2000年に日本市場に上陸し、2006年の新薬承認以降、更なる市場拡大に闘志を燃やしている、これからが楽しみな企業です。

＜求人の魅力＞
将来的にはグローバルな活躍が可能です。
米国に本社があることに加え、欧州にも支店、研究所や工場があります。
ご自身のビジネスプランとして、海外への研修や駐在などという分野を視野に入れている方には近い将来にかなえるチャンスがあります。
コレまでの経験を一気に花開かせて集大成としてください！

【雇用形態】正社員
【募集職種】市販後調査・安全性評価　責任者
【語 学 力】業務での使用経験必須

＜企業情報＞
アメリカ系製薬メーカーで、2006年度世界売上第40位。
2000年に日本市場に上陸し、2006年の新薬承認以降、更なる市場拡大に闘志を燃やしている、これからが楽しみな企業です。

＜求人の魅力＞
将来的にはグローバルな活躍が可能です。
米国に本社があることに加え、欧州にも支店、研究所や工場があります。
ご自身のビジネスプランとして、海外への研修や駐在などという分野を視野に入れている方には近い将来にかなえるチャンスがあります。
コレまでの経験を一気に花開かせて集大成としてください！

【募集職種】臨床開発
【雇用形態】正社員
【業務内容】臨床開発企画およびＣＲＡサポート

【応募資格】
製薬会社あるいはＣＲＯにおいて医薬品開発（新薬）の臨床開発経験
あるいはモニタリング経験3年以上
大卒以上（理系専攻）

【語 学 力】実務経験歓迎


【求人企業情報】
大阪大学発バイオベンチャーとして遺伝子治療薬の創出を目指し、有効な治療法のない疾病分野で革新的な医薬品の実用化を目指すバイオ製薬企業です。
大手製薬メーカーでは注力することの少ないオーファン系領域は社会貢献度が高く、最先端医療を肌で感じることのできる分野です。


【求人の魅力】
日本初、上場バイオベンチャーとしての使命感が会社全体にみなぎっている活気溢れる企業です。個人の能力を最大限に発揮した成果が実感できます。
現在申請段階を迎えた製品がまもなく上市します。新薬を待ち望む患者さんの笑顔に関わることができることは、医薬品業界に身を置く方にとっては何にも変えがたい達成感となると思います。
忙しそうなイメージですが、裁量労働制を採用しており、みなさん効率的に業務をこなしているため、残業は少ないです。
また、女性社員さんは結婚・出産を経ても、上市の日の目を見たいと復職して来る人が多いです。

【募集職種】市販後調査・安全性調査
【雇用形態】正社員
【業務内容】市販後（製造販売後）調査関連業務および安全性調査業務（GVP、GCP）

【応募資格】
市販後（製造販売後）調査（GPSP手順書・細則の作成、調査計画書、プロトコル、調査票等の立案。安全性情報（有害事象、文献、PSUR、添付文書等）の収集、検討、安全確保措置の立案等の経験があれば尚可。
大卒以上（理系専攻）、上記業務経験5年以上、医薬品開発の基礎知識、
英語での実務経験あれば尚可

【語 学 力】実務経験歓迎


【求人企業情報】
大阪大学発バイオベンチャーとして遺伝子治療薬の創出を目指し、有効な治療法のない疾病分野で革新的な医薬品の実用化を目指すバイオ製薬企業です。
大手製薬メーカーでは注力することの少ないオーファン系領域は社会貢献度が高く、最先端医療を肌で感じることのできる分野です。


【求人の魅力】
日本初、上場バイオベンチャーとしての使命感が会社全体にみなぎっている活気溢れる企業です。個人の能力を最大限に発揮した成果が実感できます。
現在申請段階を迎えた製品がまもなく上市します。新薬を待ち望む患者さんの笑顔に関わることができることは、医薬品業界に身を置く方にとっては何にも変えがたい達成感となると思います。
忙しそうなイメージですが、裁量労働制を採用しており、みなさん効率的に業務をこなしているため、残業は少ないです。
また、女性社員さんは結婚・出産を経ても、上市の日の目を見たいと復職して来る人が多いです。

【募集職種】開発薬事
【雇用形態】正社員
【業務内容】・申請関連情報収集
　　　　　　・申請文書作成
　
【応募資格】
■医薬品業界での改正薬事法に基づく開発薬事経験、上記の業務経験3年以上
■英語での実務経験
■もしくは臨床開発の経験（第 II、III相など後半が好ましい）があり、薬事に関心がある方も可。

【語 学 力】実務経験歓迎


【求人企業情報】
大阪大学発バイオベンチャーとして遺伝子治療薬の創出を目指し、有効な治療法のない疾病分野で革新的な医薬品の実用化を目指すバイオ製薬企業です。
大手製薬メーカーでは注力することの少ないオーファン系領域は社会貢献度が高く、最先端医療を肌で感じることのできる分野です。


【求人の魅力】
日本初、上場バイオベンチャーとしての使命感が会社全体にみなぎっている活気溢れる企業です。個人の能力を最大限に発揮した成果が実感できます。
現在申請段階を迎えた製品がまもなく上市します。新薬を待ち望む患者さんの笑顔に関わることができることは、医薬品業界に身を置く方にとっては何にも変えがたい達成感となると思います。
忙しそうなイメージですが、裁量労働制を採用しており、みなさん効率的に業務をこなしているため、残業は少ないです。
また、女性社員さんは結婚・出産を経ても、上市の日の目を見たいと復職して来る人が多いです。