薬剤師,求人,就職,転職,派遣,募集 株式会社メディカル・プラネット 80件中2ページ目

■求人No.202241■
※詳細に関しては上記求人No.を記載の上、お問い合わせ下さい。

【職務内容】
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

【資　　格】臨床開発業務未経験の方で、以下の経験をお持ちの方を歓迎致します！
・臨床開発業務の経験のある方
・自然科学系大卒者

【語 学 力】英語力あれば尚可

＜求人の魅力＞
(1)国内・外資系を問わず様々な製薬会社の臨床開発に関わることができる。
(2)担当できる薬剤も多岐にわたっている。

また未経験からはじめても安心の教育システムが完備されております。
特に入社後から約3ヶ月にわたるVM(ヴァーチャルモニタリング)研修は、業界でも最長レベルのもの。
じっくり時間をかけてノウハウを共有し、ロールプレイングを通して、実際のモニタリング業務を仮想体験。そして医療機関への治験依頼から終了までの一連の流れのなかで多くのことを学び、モニターとして不安なくスタートできる体制を整えています。
今まで臨床開発に興味をもっていたけれど、なかなか踏み切れない方この機会にチャレンジしてみてください。

■求人No.202289■
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■募集職種：CRA（モニター）
■雇用形態：正社員

＜業務内容＞
モニタリング業務

＜経験・スキル＞
製薬メーカーもしくはCROにてCRA経験のある方
英語力があれば尚可

＜歓迎スキル＞
◎確実な経験を持っている方
→範囲は狭くても構わないので、自己の経験に自信を持っている方。
◎協調性の高い方
→個々のスキルが未完成なのでそれをチームワークでカバーし、全体のスキルの底上げに成功しているため。
◎業務に貪欲な方
→CROとして各業種のノウハウを学べることができます。
DMや統計解析、QCなど他部署の行き来も柔軟に対応ができる環境です。

＜求人内容＞
今回は業務拡大のため、CRAの経験者を大募集します。グローバル治験や抗がん剤領域の進出など成長著しいCROでモニターとして活躍しませんか。
また“IT”機能をCROサービスに融合ということで、CROの中ではいち早くEDCシステムを保有をしており、実際に開発してから導入までシステムの全体を体験できます。国内大手メーカーとのパイプもしっかりしており、受注件数も安定しているため、安心してご就業できる環境も整っております。
今までのモニターのスキルをさらに大きなフィールドで試してみませんか！？

■求人No.206264■
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◆募集職種：臨床開発モニター
◆雇用形態：正社員

【職務内容】
◎治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
◎実施医療機関への治験依頼・契約手続き
◎治験薬の交付及び回収
◎症例報告書の回収・点検
◎治験の終了手続き

【語 学 力】英語力　海外留学経験や語学力を活かしたい方歓迎
【福利厚生】社会保険完備、退職金制度、海外研修制度

＜会社概要・事業内容＞
世界32カ国に事業所を構える、創立十数年のグローバル企業です。大規模臨床試験の基盤が整っており、日本国内外での治験依頼に対応。プロジェクトごとにチームを組んでおり、効率的な治験の実施に努めています。

■求人No.206166■
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◆募集職種：薬事
◆雇用形態：正社員
◆給与：月額25万円以上　※モデル年収：経験4年⇒700万円

【職務内容】
医療機器の薬事申請
薬事法を遵守した文書の作成。
お客様のパートナーとして、薬事承認取得までのサポートをお願いします。

【応募資格】
医療機器の申請経験
申請業務に少しでも携わった経験のある方であれば歓迎です。
電気・機械・化学・薬学など理系の知識（理系卒の方歓迎します）。

【語 学 力】英語力（メールでのやり取りが出来るレベル）。


＜仕事の魅力・特徴＞
医療機器業界は業界再編成が進んでおり、開発段階から発売までのスケジュールが大きな鍵になっています。
より専門的で多くの領域を経験できるので、数年の経験ですぐに現年収を越えることが可能です。

＜研修制度＞
OJTによる研修完備。
経験が浅い方でもきちんと会社で教育します。

■求人No.206163■
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◆募集職種：MR
◆雇用形態：契約社員　※正社員登用制度あり

＜職務内容＞
訪問先�@メガ調剤・チェーン調剤薬局本部　�A 整形外科ＧＰ等
訪問件数：50軒程度（担当施設）
1〜2回/月（チェーン調剤薬局本部）
1回/2ヶ月（整形外科ＧＰ）
販売商品：ＧＥ製品・主力品
※メガ調剤薬局、チェーン調剤薬局本部を中心に訪問することによりＧＥ品および主力品の学術情報の提供を行う。また、整形外科ＧＰ等の訪問によりＧＥ品の採用と浸透を図る。

＜応募資格＞
MR認定資格
普通自動車免許

【会社＆求人の魅力】
地域限定勤務なので、雇用形態は契約社員となりますが、長くお付き合いできる方を求めています。
もちろん正社員への登用制度も完備しているので、まずはエリアに特化、将来的には広いエリアで、という方にもオススメです。
人を育ててくれるという社風でご縁があった方は長く就業できる環境です。
縁を大切にして長くお付き合いをしてください。

【求められる人材】
新規プロジェクトになりますので、積極的に努力ができる方。
上長やチームを盛り上げて会社の柱を作り上げてゆきたいという意欲をお持ちの方を歓迎します！！

■求人No.206162■
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◆募集職種：MR
◆雇用形態：契約社員　※正社員登用制度あり

＜職務内容＞
訪問先�@メガ調剤・チェーン調剤薬局本部　�A 整形外科ＧＰ等
訪問件数：50軒程度（担当施設）
1〜2回/月（チェーン調剤薬局本部）
1回/2ヶ月（整形外科ＧＰ）
販売商品：ＧＥ製品・主力品
※メガ調剤薬局、チェーン調剤薬局本部を中心に訪問することによりＧＥ品および主力品の学術情報の提供を行う。また、整形外科ＧＰ等の訪問によりＧＥ品の採用と浸透を図る。

＜応募資格＞
MR認定資格
普通自動車免許

【会社＆求人の魅力】
地域限定勤務なので、雇用形態は契約社員となりますが、長くお付き合いできる方を求めています。
もちろん正社員への登用制度も完備しているので、まずはエリアに特化、将来的には広いエリアで、という方にもオススメです。
人を育ててくれるという社風でご縁があった方は長く就業できる環境です。
縁を大切にして長くお付き合いをしてください。

【求められる人材】
新規プロジェクトになりますので、積極的に努力ができる方。
上長やチームを盛り上げて会社の柱を作り上げてゆきたいという意欲をお持ちの方を歓迎します！！

■募集職種：CRA（臨床開発モニター）
■雇用形態：正社員

＜会社概要・事業内容＞
臨床開発、素材開発、伝統工芸において技術の継承と最先端技術の開発を行っています。
その中でも臨床開発は、最近特に力を入れて人材育成を行っている部署です。この部署では現在12名のモニターが中心となって、大手製薬メーカーの仕事をうけています。
まだまだ人が足りません。臨床試験を成功させるためには、メーカーと医療機関との潤滑役のモニターの存在が必要不可欠ですし、また、高い倫理性と科学性の確保に努めなければなりません。

入社後は、新人研修、その後も各自の把握具合にあわせた継続研修を定期的に行って行きますので、安心して働きながら、自らのキャリアアップも実現できます。また、福利厚生の一環として、週1回の英会話レッスンもあります。

事業拡大のため、活動的で行動力のある人材を積極的に採用しています。

■募集職種：学術
■雇用形態：正社員

【業務内容】
1. MR教育（導入教育、各支店での継続教育）
2. MR支援（販促資料作成、学術情報収集）
3. 学会支援（協賛学会ポスター、パンフレット作成、学会手伝い等）

【応募資格】
医療用医薬品学術業務経験者。または、MR経験者。
薬学または化学系学部出身者

＜求人の魅力・特徴＞
ジャスダック上場、ISO認証取得済み、会社基盤が安定しているので、業務に安心して注力できます！
ゆったりとした環境でキャリアアップができるので、会社とともに自分の成長が期待できます。

＜会社概要・事業内容＞
創業60余年、外用薬のトップメーカーを目指すグローバルメーカーです。
老舗の伝統を活かしつつ、新しいものを取り入れ、研究開発〜品質管理〜販売まで一貫して優れた医薬品提供する、これからも楽しみな企業です。

■募集職種：国際臨床開発モニター
■雇用形態：正社員

＜業務内容＞
◎グローバル臨床試験のモニタリングとアメリカ本社とのコーディネート業務
◎治験契約をした医療機関に委託される臨床試験の実施準備支援
◎医療機関への訪問・治験の依頼、治験契約の手続き、治験薬の紹介、治験の説明会、進捗管理、GCPなど遵守の確認、モニタリング報告書・症例報告書などの作成、症例報告書の回収・調査

＜応募資格＞
化学、薬学、医療系出身者

＜英語力＞
TOEIC850点以上（読み書き会話ともに必須）

＜求人の魅力・特徴＞
アメリカ・フランスではフォーチュンマガジンの「働きやすい企業」トップ10にランキングにされるという環境の良さが魅力です。
働きやすい環境で更なるトレーニングと自己啓発法のために機会を与えてくれるので、希望と能力で将来的にはグローバルに活躍するチャンスがあります！

臨床開発に携わったことがなくとも、仕事に対する熱意、積極性、計画性、行動力のある方歓迎です。文書がすべてアメリカの本社より英語で送られてくるため、読みこなせる方。また、入社後の研修はすべて英語で行われます。
一人立ちできると、国内の病院を3〜4施設くらい担当し、アメリカ本社への出張もあります。外勤80％、内勤20％くらいです。
グローバル治験に関心がある方は尚可。

■募集職種：QC
■雇用形態：派遣

＜業務内容＞
臨床開発QC業務全般
・臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認
・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなど）の内容確認
・SOPの作成改定　など

＜応募資格＞
薬学、臨床開発の知識をお持ちの方
GCPに関連した業務経験があり、GCPをひと通り理解している人
QC業務経験者、モニタリング業務経験者歓迎


＜求人の魅力・特徴＞
臨床開発にはつきものの残業がありませんので、時間的な制約がある方でも抵抗なくご就業いただけます。
大手製薬メーカー内で就業いただくので、メーカーでしか味わうことのできない醍醐味も！！業務の流れなども学んでいただくことができます。

その他職種もあるので、派遣でもご希望や経験でステップアップもできる案件です。