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■求人No.207626■
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■募集職種：データマネジメント
■雇用形態：正社員

【職務内容】
臨床試験等のデータマネージメントを立案及び主導
DMにおけるデータ入力、データレビュー、クエリー作成の主導

【語 学 力】中級程度の英語力
【応募資格】データマネージメント経験3年〜


＜求人について＞
臨床開発、製造販売後調査、製造販売後臨床試験のデータマネージメントです。
即戦力を求めているためDMの経験者を募集します。英語、SAS、そして統計解析BIOSなどの研修体制は整っています。

■求人No.207647■
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【募集職種】薬事担当マネージャー
【雇用形態】正社員

【職務内容】
医薬品の製造販売業および医薬品開発において、関係当局との折衝や申請書類の作成、承認申請業務等、薬事関係業務一般を行うとともに、薬事法を遵守し、関係業務がスムーズに遂行できるようにご活躍いただきます。
●薬事グループ業務（下記）のマネジメント
・開発に関する薬事業務
　承認申請書のチェック
　薬価等の申請、作成
　当局とのコンタクト、ネゴシエーション
　安全管理部門の薬事サポート
　海外関係グループ会社と薬事分野での対応

・薬事一般
　業許可等の申請、届出等
　社内他部門と薬事業務の調整

【経験・能力】
・医薬品の製造販売業または製造業における薬事関連業務経験（5年以上）
・ジェネリック医薬品の製造販売業または製造業における薬事関連業務経験
・管理職またはリーダーとして部下の管理経験あれば尚可

【語学力】　英語（中級以上）

■求人No.207584■
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■募集職種：臨床開発モニター
■雇用形態：正社員

＜会社の特徴＞
オンコロジー領域を中心に行うCRO企業です。
教育制度・研修制度も充実しており、社員の働きやすい環境作りにも力を入れています。

＜求人の魅力・特徴＞
大阪での業務拡大により、将来のリーダーとして活躍できるモニター経験者の方を募集しております。
若い会社なので、任される仕事の幅も多種多様です。

＜求められる人材＞
セルフコントロールのしっかり出来る方
多様な業務に対応できる柔軟性のある方

【職務内容】オンコロジー領域での臨床開発モニター
【経験・能力】モニター経験3年以上
【語 学 力】英語の文献を読む機械があるため、基礎的な読解力は必須
※入社後にも英会話研修などでのフォローもございます。

【研修制度】
独自の研修制度により、最初にCRAのお仕事をきっちり学んで頂きます。
また、週２、３回の英会話研修など、研修制度も充実しております。

■求人No.207372■
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■募集職種：薬事
■雇用形態：正社員

【職務内容】
新規医薬部外品（染毛剤、パーマ、薬用化粧品など）の開発開始から承認取得までの、開発薬事業務
・申請資料作成に関連した社内（国内/海外）とのコミュニケーション/サポート
・国内委託先とのコーディネーションサポート
・開発製品に関連する学会、講習会への出席

【必須スキル】
・国内外の研究所（特にフランス）とのコミュニケーション能力。
・新医薬品（医療用/一般用）、あるいは新規医薬部外品の承認申請書作成経験、化粧品用の登録経験（３年以上）
・英語　中級レベル（英文技術文献の理解ができる読解力、ビジネスコミュニケーション）TOEIC700点
・PCスキル　中級レベル

【希望スキル】
・医学まはた薬学の基本的な知識
・当局対応経験者
・外資系企業経験者

■求人No.204171■
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■募集職種：MR
■雇用形態：正社員

＜求人内容＞
事業拡大のため、MRを大量募集いたします！
未経験からメーカーのMRにチャレンジしたい方も大歓迎！
研修もしっかりしており、MR資格も取得できます。


＜経験・スキル＞
◎営業経験3年以上（メーカーでの営業尚可）
◎普通自動車運転免許必須
◎ＭＲ認定のある方尚可

＜会社概要＞
抗がん剤から循環器用薬剤、免疫抑制剤、原薬、中間体の製造まで幅広い事業を展開しています。
創造性の発揮、挑戦の実行、信頼の確保を経営理念とし「最良の製品を不断の進歩と良心の結合により、社会に提供する」ことを目指し、ファインケミカルをベースに卓越した技術開発力で次々に新しい技術フィールドを開拓してきました。医薬事業においても、創薬本部内に海外臨床推進室を設置し、欧州での臨床開発を進めています。

■求人No.207190■
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＜職務内容＞
特許・薬事申請業務

【経験・能力】薬事申請業務経験
【応募資格】PCスキル（エクセル・ワード）

＜会社の特徴＞
70年以上も前から国民の健康を考え、胃腸薬・目薬・消炎鎮痛薬等の医薬品を製造販売し続け、業界を引っ張っている製薬会社です！

＜求人の魅力＞
買物に便利な立地です。
勤務後も楽しい時間を過ごせます！

＜求められる人材＞
強調性のある方。
お薬を通して人の役に立ちたい方。

■求人No.206760■
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■募集職種：薬事
■雇用形態：正社員

【業務内容】
抗癌剤の臨床開発に関わる情報の収集、
資料作成、評価、戦略策定等の薬事関連業務
臨床開発における当局対応（資料の作成・提出含む）
その他、開発関連薬事業務

【経験・能力】
◎開発薬事業務の経験、もしくは、開発関連部門での企画・プロジェクト管理等の経験（抗癌剤での経験があれば尚可）
◎コミュニケーション能力、折衝能力

【語 学 力】英語読み書き中級（会話ができれば尚可）

＜会社の特徴＞
対象領域を「癌治療・癌補助療法」に特化。チャーミングな日本マーケットをターゲットとし、独自の戦略とマネジメントで、早期事業化を狙う「戦略的スペシャリティーファーマ」です。
ライセンシングの所要期間も12〜18ヶ月！！国内未承認薬の早期開発・導入を目指す、ベンチャーヘルスケアカンパニー

＜求人の魅力・特徴＞
これまで積み上げてきた集大成ができる環境です。
魅力的な経営陣の下で羽ばたいてください。

■求人No.206738■
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■募集職種：開発薬事マネージャー
■雇用形態：正社員

【職務内容】
抗癌剤の臨床開発に関わる情報の収集、
資料作成、評価、戦略策定等の薬事関連業務
臨床開発における当局対応（資料の作成・提出含む）
その他、開発関連薬事業務

【経験・能力】
要開発薬事業務の経験、もしくは、開発関連部門での企画・プロジェクト管理等の経験（抗癌剤での経験があれば尚可）
コミュニケーション能力、折衝能力

【語 学 力】英語：読み書き会話ともに上級

＜会社の特徴＞
対象領域を「癌治療・癌補助療法」に特化。チャーミングな日本マーケットをターゲットとし、独自の戦略とマネジメントで、早期事業化を狙う「戦略的スペシャリティーファーマ」です。
ライセンシングの所要期間も12〜18ヶ月！！国内未承認薬の早期開発・導入を目指す、ベンチャーヘルスケアカンパニー

＜求人の魅力・特徴＞
これまで積み上げてきた集大成ができる環境、魅力的な経営陣の下、会社とともに成長できます。

＜求められる人材＞
・能動的な志向
・積極的な意欲
・リーダーシップと協調性

■求人No.206739■
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■募集職種：CRA
■雇用形態：正社員

【職務内容】
抗癌剤もしくは癌補助療法の臨床試験のモニタリング業務全般

【経験・能力】
CRAとして抗癌剤第�T相臨床試験の経験がある方
もしくは
CRCとして抗癌剤の治験の経験がある方（治験のフェーズは不問）

【語 学 力】英語読み書き中級


＜会社の特徴＞
対象領域を「癌治療・癌補助療法」に特化。チャーミングな日本マーケットをターゲットとし、独自の戦略とマネジメントで、早期事業化を狙う「戦略的スペシャリティーファーマ」です。
ライセンシングの所要期間も12〜18ヶ月！！国内未承認薬の早期開発・導入を目指す、ベンチャーヘルスケアカンパニー。

＜求人の魅力・特徴＞
これまで積み上げてきた集大成ができる環境。
魅力的な経営陣の下で羽ばたいてください。

■求人No.202241■
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【職務内容】
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

【資　　格】臨床開発業務未経験の方で、以下の経験をお持ちの方を歓迎致します！
・臨床開発業務の経験のある方
・自然科学系大卒者

【語 学 力】英語力あれば尚可

＜求人の魅力＞
(1)国内・外資系を問わず様々な製薬会社の臨床開発に関わることができる。
(2)担当できる薬剤も多岐にわたっている。

また未経験からはじめても安心の教育システムが完備されております。
特に入社後から約3ヶ月にわたるVM(ヴァーチャルモニタリング)研修は、業界でも最長レベルのもの。
じっくり時間をかけてノウハウを共有し、ロールプレイングを通して、実際のモニタリング業務を仮想体験。そして医療機関への治験依頼から終了までの一連の流れのなかで多くのことを学び、モニターとして不安なくスタートできる体制を整えています。
今まで臨床開発に興味をもっていたけれど、なかなか踏み切れない方この機会にチャレンジしてみてください。