薬剤師,求人,就職,転職,派遣,募集 株式会社ジェイエイシー ジャパン 45件中1ページ目

症例登録業務、症例進捗管理業務を行って頂きます。

主な業務は被験者の適格性を確認して当該臨床試験の被験者として登録したり、治験実施期間が候補となる被験者の適格性判断に必要な情報を連絡します。
■電話/FAX/WEBによる症例受付・登録、状況管理
■症例の適格性チェック
■コンピュータによる施設契約情報
■患者の検査スケジュール管理

■アジアグローバルスタディ（台湾、韓国などと共に治験を進めます）の国内拠点である国際臨床開発本部にて、治験モニター（CRA）として日本国内治験に従事して頂きます。
■仕事内容は日本国内治験ですので、通常のモニター業務とかわりありませんが、海外との会議やメールでのやりとりは英語で行われます。また、海外支社業務のコーディネーション業務も行います。

＊最初は臨床開発部で研修（OJT含む）を受けて頂き、まずはそちらの部署で経験を積んでいただきます。経験を積んだ後、国際臨床開発部に移籍となります。

(1)医薬品工場の管理薬剤師業務
　　・GMP管理文書の作成、確認
　　・各種記録書類のチェック
　　・当局（薬務課）の査察対応
(2)医薬品の分析業務
　　・製品試験を伴う品質管理業務

※その他、意欲と適性に応じて様々な職務に就いていｔだくことが期待されています
　（健康食品の研究開発・商品企画、等）
※将来的な製造責任者候補として期待されています

■門前調剤薬局における調剤業務
・処方箋枚数：50枚以上／日
・受付処方箋科目：総合（労災病院前）
・店舗開店時間：月〜金　8：30〜17：30
　　　　　　　　　 　　 　
※土日祝休み
※車通勤可能

ワックス製造の際の品質管理および製品開発。
※品質管理：ワックスの品質（粒子の大きさのばらつきなど）を測定・分析する業務。ロットごとの規格管理を行います。
※開発：自社製品の改善点を発見し、新たな製品を開発する業務。
【その他】現在は品質管理が業務の8割を占めていますが、今後は増加する顧客のニーズに対応するため、開発業務に力を入れていきます。

■消費者からの問い合わせ対応：当社製品の効能、他の医薬品との飲み合わせについての電話対応をしていただきます。
■店舗管理：事務所に併設されている店舗の管理（在庫のチェックおよび管理簿の記入）をしていただきます。

※その他、スキルに応じて事務補助、品質試験関係の補助業務にも携わっていただきます。

■医薬品ならびにの臨床試験におけるモニタリング業務
（モニタリング業務とは・・・）
各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。回収したデータは新薬や医療機器の開発・承認申請に使われます。

治験コーディネーター業務
・被験者選択（スクリーニング）の補助
・インフォームド・コンセントの補助
・治験スケジュール管理
・副作用・有害事象の観察、症例報告書の作成補助　　他
※担当地区は主に関西エリア全般です。約30名のCRCが活躍しています

医療機関で臨床試験がスムースに行われるよう、医師やモニターと協力し、各種調整を図ります。
【治験コーディネーター（CRC）業務】
患者様への治験内容の説明・来院調整・聞き取り
担当医師のサポート
院内スタッフとの調整
製薬企業の担当者との調整・報告
書類のファイリング　等
※未経験の方には入社後１ヶ月程度の研修（医薬品の開発、GCPなどの法規制、CRC業務）を行います。
※常駐ではありません。直行直帰あり。

医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務。当社は派遣のみを行っており、契約先の内資・外資問わず大手製薬企業で活躍して頂きます。

【臨床試験の業務】
臨床試験（治験）が各医療機関で実施される際、製薬企業は臨床試験が適正に行われているか監視、確認する義務があります。その確認作業をするのが臨床開発モニターの仕事です。

※勤務地は東京２３区内で、プロジェクト先に準じます。