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薬剤師資格を活かした臨床開発・ドラッグストア・学術・管理薬剤師等への転職活動をサポートいたします。薬剤師専任のコンサルタントがご入社まで全面的にバックアップいたします。まずはご相談ください。
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株式会社ジェイエイシー ジャパン 会社概要 |
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以下の条件で薬剤師求人募集派遣情報を表示しています。 |
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| 表示対象紹介派遣会社 |
株式会社ジェイエイシー ジャパン |
| 表示対象地域 |
東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県,栃木県,群馬県,茨城県, |
| 表示対象職種 |
MR,臨床開発,学術,CRA,薬事, |
| 表示対象種別 |
人材紹介・人材派遣 |
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【薬剤師】【東京都】東京都豊島区東池袋 |
| JR「池袋駅」から徒歩5分 |
年収330万円～
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＊医薬品の臨床試験に関わる業務
・治験申請業務
・モニタリング
・医師が作成する症例報告書の回収・検収
・治験薬交付・回収
・安全性の伝達・収集
※研修に関しては社を挙げて、ベテランモニターや代表など直接指導も受けられます。 導入研修あり（座学プログラム、継続研修等）
※未経験の内は受託案件、将来的にグループ会社に派遣専門CRO（株式会社SCIC）で派遣業務に行くことも可能
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【薬剤師】【東京都】東京都中央区東日本橋 |
| 都営新宿線「馬喰横山駅」から徒歩4分 |
年収350万円～
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【当社の治験モニター（CRA）を募集しています】
＊CRA業務：医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
（治験計画の下に正しく治験が行われているかどうかをチェックし、治験データをドクターより回収することが主な仕事になります。
※当社は未経験の方に関して入社後3ヶ月間研修があります（1月、4月、7月、10月）
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【薬剤師】【東京都】東京都港区赤坂 |
| 東京メトロ丸の内線「赤坂見附駅」から徒歩6分 |
年収350万円～
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■医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
（治験計画の下に正しく治験が行われているかどうかをチェックし、治験データをドクターより回収することが主な仕事になります。）・その他、臨床開発に関わる業務にも携わっていただきます。
【求人の魅力】
職種未経験の方でも多くの方がご活躍されています。未経験者に対する研修が充実しています。3ヶ月の座学（300時間）、その後、約3ヶ月のOJTを経て一人前のモニターに育てていきます。製薬メーカーでずっと開発畑にいたベテランスタッフが教育を担当しています。
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【薬剤師】【東京都】東京都中央区 |
| 銀座線「三越前駅」から徒歩1分 |
年収400万円～
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【臨床開発における治験施設モニタリング業務を担当して頂きます】
中外製薬およびロシュ社から導入された医薬品に関して臨床開発・治験施設モニタリング業務を担当。
中外製薬のモニターとともに業務を行ないます。
＊臨床開発部は５グループから構成されています。（中外製薬が取り扱う骨、腎、癌、感染症、リウマチの５テーマに分かれています）配属先は面接終了後に決定されます。
＊現在、開発部には65名の社員がいます。マネージャー、リーダークラスは中外製薬からの出向者が中心です。また、65名中30名はここ3年で入社した新卒社員で、平均年齢20代後半という若い組織です。男女比は9割が女性で、女性が大変活躍している部署になります。
＊中外製薬の社内教育研修プログラムを受講可能。
＊人によって異なりますが、残業は平均10時間／月。
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【薬剤師】【東京都】東京都文京区 |
| 千代田線・湯島駅／都営大江戸線・本郷三丁目駅より徒歩7分 |
年収390万円～
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医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
＊各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。
回収したデータは新薬の開発・承認申請に使われます。
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【薬剤師】【東京都】東京都新宿区 |
| 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩3分 |
年収400万円～
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品質管理業務（Quality Control）は、治験が｢医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（ＧＣＰ）｣、｢薬事法｣、｢治験実施計画書｣、｢標準業務手順書｣などを遵守して実施されているか否かを管理し、治験の倫理的・科学的な質を確保・向上させることを目的としています。
具体的職務内容）
・品質管理に関する標準業務手順書の作成
・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
・症例報告書など治験データの取り扱いに係わる業務の点検
・モニタリング報告書の点検
・総括報告書の記載内容の点検
・上記の業務に関する記録の保存管理
等
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【薬剤師】【東京都】東京都台東区台東 |
| 日比谷線、仲御徒町駅より徒歩1分 |
年収350万円～
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■仕事内容
医薬品開発に関わるモニタリング業務
委受託が中心
【具体的には】
・臨床開発における医療機関の選定から手続き書類の作成
・治験の進捗管理
・症例報告書の回収
・直接閲覧
・SDV業務 など
薬経験３年を目処にPET臨床に携われます。
●研修、ＯＪＴも充実しております。
●大手製薬メーカーより派遣案件の受託もございます。最初の半年くらいは製薬メーカーへの派遣の可能性もございます。２，３名でのグループでの派遣
【組織構成】
現在、17名のCRAが勤務。CRA経験者（4年～5年）も多数在籍。20代スタッフが多く、活気に溢れた職場です
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【薬剤師】【東京都】東京都港区三田 |
| 三田駅より徒歩4分 |
年収400万円～
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【当社のCRAを募集しております】
＊各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。
回収したデータは新薬の開発・承認申請に使われます。
※現在東京では30名近くのモニターが在籍。未経験者からスタートされてきた方も多数ご活躍されてます。
※臨床開発モニターに関して強い意欲があれば、年齢は不問です。
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【薬剤師】【東京都】東京都文京区湯島 |
| 地下鉄千代田線 駅名: 湯島駅 最寄駅から徒歩7分 |
年収380万円～
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医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
＊各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。
回収したデータは新薬の開発・承認申請に使われます。
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【薬剤師】【東京都】千代田区九段南 |
| 東京メトロ・都営新宿線「九段下駅」から徒歩5分 |
年収350万円～
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■治験モニター（ＣＲＡ）として以下の業務などを行って頂きます。
・治験薬等概要書の作成
・実施計画書の作成支援
・実施医療機関の調査、実施、モニタリング（ＳＤＶ含む）、登録、監査
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