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■医薬品ならびにの臨床試験におけるモニタリング業務
（モニタリング業務とは・・・）
各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。回収したデータは新薬や医療機器の開発・承認申請に使われます。

■医薬品開発にかかわる臨床試験（治験）のモニタリング業務に従事して頂きます。
【モニタリング業務とは…】
臨床試験（治験）において、病院と製薬企業の情報の橋渡しとなり、治験データの収集を行う仕事です。今現在病気で苦しんでいる人々を救うために効果のある安心して使える薬を早く世に出すために、モニターとして臨床開発業務に携わることは、医療関係者としては大変有意義なやりがいある仕事です。
【具体的職務内容】
・治験候補施設（医療機関）のリストアップ、治験実施の打診・要件調査、契約手続き
・治験実施機関（医療機関）への訪問
・症例のエントリー促進、症例報告書の回収、データの回収
・安全性情報の収集・提供
※週の約半分が外勤・出張（宿泊を伴う場合あり）になります。

病院などの医療機関で行なわれる治験の支援として、医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行なわれるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。

【CRCの数】20人ほどです。全て女性で平均年齢は30代中ごろです。
【担当して頂く施設】大阪、京都、奈良、兵庫
【営業スタイル】直行直帰。週１〜２度、大阪支社に来ていただきます。