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◆マイナビ薬剤師: 求人No.243450◆
【仕事内容】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
・被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。
≪具体的には≫
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収 、症例報告書の回収・点検、治験の終了手続き
■担当するプロトコールの数:1
■担当する可能性のある領域:医療機器も含め全て
■担当する平均施設数:3~4
■取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している
【年収】420万円 ~ 1000万円 位
【応募条件】
■専門卒以上
■CRA経験を1年以上お持ちの方
※CRC経験のある方も検討できます。【名古屋・福岡】 大手CROにて、CRA経験者募集
仕事概要 【名古屋・福岡】 大手CROにて、CRA経験者募集 給与(正社員) 年収420万円~ 就業時間 9時 0分 ~ 17時 45分での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル CRA経験を1年以上お持ちの方 - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでのモニターの募集です。
以下、望ましいと思われる経験や資格。
・大卒以上の理系出身者
・MR経験者(出身学科不問)
・薬剤師
・臨床検査技師
・正看護師
・CRC経験者
・臨床開発に携わっていた方 臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して
実施されているかを、医療機関を訪問し、確認するとともに、
症例報告書の回収・精査を行います。モニター(未経験者)30歳未満!限定です。の募集
仕事概要 モニター(未経験者)30歳未満!限定です。の募集 就業時間 (平日)9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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認知症治験ネットワークに参加している多施設間での、
・コーディネート業務
参加施設で臨床研究及び治験を行う為に、診療現場で各種コーディネート業務(被験者対応など)を行う。
・認知症治験ネットワーク事務局業務の補助
【イメージングCROの優位性】
■ 現在1つの医薬品が発売されるまでには、10年以上の期間と数百億円の開発費が必要とされています。臨床試験に入ってから「有効性が確認できない」、「思わぬ作用が出た」などの理由で脱落する薬剤もあり、実際に承認にいたる確率は10%にも満たないと言われています。イメージング技法を活用した臨床試験は、成功確率の向上・研究開発費用の節約・時間の節約に有効です。
■ 欧米製薬企業では、臨床開発の各ステージにおいてイメージング技法を用いる動きが活発化しています。薬効・薬物動態など画像技術を利用し、データ解析などを専門的にサポートするイメージングCROが既に立場を確立しており、その市場規模は400億円規模に達しています。
【PETイメージングについて】
■ PET(ポジトロン断層画像診断装置)とは:陽電子検出を利用したコンピュータ断層撮影技術のこと。
■ PETイメージング技法とは:生体内の遺伝子やタンパク質などの様々な分子の挙動および薬物動態を評価する技法のこと。
【日本におけるイメージングCROへの期待】
■ ガイドライン(マイクロドーズ臨床試験)
欧米では、既にイメージング技法を用いるためのガイドラインが発表され、追従するかたちで2008年に日本でも法整備がなされました。
■ 製薬メーカーからの期待
法整備が整えられ、いよいよイメージング技法を用いた臨床試験が開始されます。国内でも悪性リンパ腫の効果判定基準やアルツハイマー病の診断基準としてイメージング技法の活用をするためのプロジェクトが進行中で、マイクロンもこのプロジェクトに参加しています。名古屋【大府】【治験/求人】研修充実、CRA未経験者も応募可能な正社員案件です◎
仕事概要 名古屋【大府】【治験/求人】研修充実、CRA未経験者も応募可能な正社員案件です◎ 給与(正社員) 年収330万円~ 福利厚生 退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ・治験業界、医薬品業界での勤務経験のある方
・臨床研究コーディネーター(CRC)経験者歓迎
・看護師経験者歓迎- 情報提供元:


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■治験実施施設にて治験の進行をサポートしていただきます
【薬剤師】CRC(名古屋勤務)
仕事概要 【薬剤師】CRC(名古屋勤務) 給与(正社員) 年収350万円~ 就業時間 9:00~17:45 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休2日制(土・日) 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 あり 必要な経験・スキル ■薬剤師資格を有し、病院薬剤師の経験1年以上 ■CRC未経験の方 30代半ばまで 経験者の方 40代前半まで - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでのモニターの募集です。
・新GCP下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務モニター(経験者の方)の募集です。
仕事概要 モニター(経験者の方)の募集です。 就業時間 (平日)9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでのDM(経験者の方)の募集です。
・DM経験者(経験年数不問)
・業務上でのコンピュータ(表計算及びDBソフト)使用経験のある方。
・医学・生物・化学系で実務経験のある方。
・英語能力
・柔軟で高いコミュニケーションのある方を望みます。 臨床開発(治験)によって集積された症例データについて、医学的
観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる
電子データを作成する業務名古屋勤務のDM(経験者の方)の募集です。
仕事概要 名古屋勤務のDM(経験者の方)の募集です。 就業時間 ①9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
勤務曜日 月/火/水/木/金 休日 - 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでのモニターの募集です。
・新GCP下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務モニター(経験者の方)の募集です。
仕事概要 モニター(経験者の方)の募集です。 就業時間 ①9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
勤務曜日 月/火/水/木/金 休日 - 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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