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◆マイナビ薬剤師: 求人No.242638◆
【仕事内容】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。
・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。
≪具体的には≫
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収、症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き
■担当する可能性のある領域:全領域(医療機器含)
■担当するプロトコールの数:原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)
■担当する施設数:平均 3~4
※基本的には神戸本社は名古屋以西・静岡以東は東京オフィスが担当。プロジェクトにより全国の担当となることもある
【年収】
370万円 ~ 600万円 位
【諸手当】
通勤手当 / 残業手当
※通勤(上限5万円)
【福利厚生】
育児休職制度 / 介護休職制度
【休日休暇】
土曜日 / 日曜日 / 祝日 / 年末年始 / 夏期休暇【神戸・東京】未経験CRA≪臨床開発モニター≫募集
仕事概要 【神戸・東京】未経験CRA≪臨床開発モニター≫募集 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9時 0分 ~ 17時 45分での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 シフト制あり 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費なし 必要な経験・スキル 調剤未経験者の応募可 - 情報提供元:


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◆マイナビ薬剤師: 求人No.238653◆
製薬メーカーでの【非臨床研究(特に毒性評価)】職の募集です
【仕事内容】
■医薬品の非臨床研究(特に毒性評価)を進めていただきます
【応募条件】
■大卒以上
■英語でのコミュニケーション能力を持つ方、あるいは語学力向上の意思がある方
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・医薬品非臨床研究(毒性、薬理)経験を有する方
・食品、化粧品で機能評価、毒性評価の経験を有する方【神戸】製薬メーカーでの医薬品の非臨床研究
仕事概要 【神戸】製薬メーカーでの医薬品の非臨床研究 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9時 0分 ~ 17時 45分での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 医薬品非臨床研究(毒性、薬理)経験を有する方 - 情報提供元:


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