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◆給与
年収400~700万円
※前職給や能力・経験を考慮します。
◆勤務地…大阪市北区
◆アクセス…
JR 福島駅/阪神 福島駅より徒歩5分
地下鉄四ツ橋線 西梅田駅より徒歩10分
◆業務内容
GOSやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
≪研修制度≫
社外研修
英語研修 など
※モニターの実務経験のある方を募集。≪年収400~700万円≫梅田の企業で薬剤師大募集中!!!モニタリング業務の経験がある方歓迎★☆
仕事概要 ≪年収400~700万円≫梅田の企業で薬剤師大募集中!!!モニタリング業務の経験がある方歓迎★☆ 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 平日 9:00~18:00 *フレックス制度あり 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/年末年始・夏期休暇・その他独自の休暇あり。/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/人間ドッグ受診/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル モニターの実務経験を有している方 - 情報提供元:


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◆マイコミエージェント: 求人No.231915◆
同社では、長く勤務頂ける方をお待ちしております!
今後、ジェネリック医薬品のニーズは更に高まる事必至です。是非、チャレンジしてみませんか。
【仕事内容】
■固形製剤の分析を中心に行っていただきます。
HPLC、UVなどの分析機器を用いて、ジェネリック医薬品の製剤分析を行って頂きます。
■品質分析
■各種試験
【仕事のやりがい】
業界自体の伸びが期待されるジェネリック医薬品業界でここ5年間2桁成長を続ける企業です。今後ますます社会的なニーズも高くなるジェネリック医薬品に関わる製剤分析業務でスキルを磨いて下さい。
【必須の条件・スキル】
■大卒以上
■医薬品の製剤分析実務経験
(化粧品・食品はNG)
(派遣経験でもOKです)
※薬剤師資格は不問です。
【求める人物像】
■広い視野で業務に取り組める方
■部署を超えてのコミュニケーションが図れる方
【給与モデル】
年収:320万円 ~ 450万円ほど
※上記年収はモデル給与です。実際はキャリアを考慮し、決定します。
【諸手当】
通勤手当 / 住宅手当 / 家族手当 / 残業手当 / 役職手当
【福利厚生】
(保険)雇用保険/労災保険/健康保険/厚生年金保険
(制度)退職金 / 慶弔見舞金制度 / 育児休職制度 / 介護休職制度 / 職員駐車場
【年間休日】
122日
【休日休暇】
完全週休2日制(土・日) / 祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / 慶弔休暇 / 出産・育児・介護休暇
岸和田市【品質管理課での製剤分析業務】 ~ジェネリックメーカーでのお仕事~
仕事概要 岸和田市【品質管理課での製剤分析業務】 ~ジェネリックメーカーでのお仕事~ 給与(正社員) 年収320万円~ 就業時間 8時 45分 ~ 17時 45分(休憩60分) 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ※薬剤師資格は不問です。 - 情報提供元:


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・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など★メディカルライター【経験者】 募集中 !
仕事概要 ★メディカルライター【経験者】 募集中 ! 給与(正社員) 年収500万円~ 就業時間 9:00~17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 英文の読解に支障がないこと - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでのQC(未経験)の募集です。
・緻密な作業が苦にならない方。柔軟で高いコミュニケーション能力のある方。
・DMやモニター経験者尚可
・その他、GCP関連業務経験尚可 実施計画書、GCP、及び適用される規制用件を遵守して、臨床試験
が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。
資料保管業務、試験薬管理業務も含む。大阪勤務QC(未経験)の募集です。(30歳未満)
仕事概要 大阪勤務QC(未経験)の募集です。(30歳未満) 就業時間 ①9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
勤務曜日 月/火/水/木/金 休日 - 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務。
・適切な医療機関や治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へのプロトコルやCRFなどの科学的情報の提供
・治験責任医師とのネットワーク保持 など★臨床開発(モニター)募集!
仕事概要 ★臨床開発(モニター)募集! 給与(正社員) 年収380万円~ 就業時間 裁量労働制 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/日/祝祭日/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 臨床開発経験者 - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでのQC(未経験)の募集です。
・モニタリング、QA、新GCPのQC等を経験した方
・新GCPに精通している方
・今までの経験をさらにスキルアップしたい方
・管理職として、マネジメントをやってみたいという意欲のある方
・管理職経験者(部下は、5名以上)尚可
実施計画書、GCP、及び適用される規制用件を遵守して、臨床試験
が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。
資料保管業務、試験薬管理業務も含む。大阪勤務QC(経験者の方)の募集です。
仕事概要 大阪勤務QC(経験者の方)の募集です。 就業時間 ①9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
勤務曜日 月/火/水/木/金 休日 - 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでの安全性情報(経験者の方)の募集です。
・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務
経験者優遇(現時点で正社員であることは問わない)
・英語能力(医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎)
・理系出身者(薬学・理学・工学・農学・医学・看護学
等)歓迎。安全性情報業務経験者なら文系出身者も歓迎。
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会
の一次評価
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)
業務
・モニター、MRへの再調査指示業務サポート
・医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・感染症
等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)
の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページの
モニタリング、感染症定期報告書(案)作成
・定期安全性報告・PSUR案作成
・添付文書の使用上の注意改訂案作成
・市販直後調査報告書案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション
並びにその他関連業務全般等
大阪勤務の安全性情報(経験者の方)の募集です。
仕事概要 大阪勤務の安全性情報(経験者の方)の募集です。 就業時間 ①9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
勤務曜日 月/火/水/木/金 休日 - 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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