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匿名求人のためメディウェルまでお問い合わせください。
年収 600~900万円
*****【特別求人】****************************************
○大阪府下の医薬品企業で品質保証業務/薬事・薬制業務担当の募集。
○求める人材
・薬事業務全般を遂行し、総括製造販売責任者となるように研鑽を積む
努力を惜しまない人材。
・品質保証部の課長職として部下の育成にも意欲的に取り組むことが
できる人材。
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【場所】 大阪府
【転勤】 無
【形態】 正社員
【給与】 年収/600~900万円(経験による)
【内容】 下記参照
【入社】 至急
※その他、詳細についてはメディウェルまでお問い合わせ下さい。
≪医薬品企業をご検討の方へ≫【大阪府】品質保証/薬事業務でキャリアアップを!!
仕事概要 ≪医薬品企業をご検討の方へ≫【大阪府】品質保証/薬事業務でキャリアアップを!! 給与(正社員) 年収600万円~ 就業時間 ※詳細は要確認。 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 薬剤師免許所持
【能力】
・薬事法を理解し、応用する能力及び統計を理解し、応用する能力。
・英語の文献を検索し、理解する能力。部下の育成。
・ワード、エクセル、パワーポイントの一般的なスキル。
【経験】
・民間企業で品質管理、製造管理、品質保証業務を3年以上経験された方。
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◆マイナビ薬剤師: 求人No.269122◆
【仕事内容】
製造品質の維持・向上を行う
(1)設計部門からの商品の仕様・規格に基づき、工場、外注先品質確保の検証、と是正。
(2)生産工場、外注先の品質管理体制の定期的確認、及び不備への是正指導。
(3)品質事故発生時の原因究明と是正処置。
(4)海外の工場、仕入先への上記(1)(2)(3)の実施。大手製薬メーカーにて品質管理職
仕事概要 大手製薬メーカーにて品質管理職 給与(正社員) 年収560万円~ 就業時間 8時 30分~ 17時 30分 での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/出産・育児・介護休暇 / リフレッシュ休暇/ 年末年始 / 夏期休暇 / 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/社員持株会制度 / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル (1)メーカーでの品質管理もしくは、製品開発経験者 - 情報提供元:


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品質管理、製造管理のマネージャークラス
医薬品GMP体制の維持
パソコンエクセル、ワード中級以上品質管理、製造管理のマネージャークラス
仕事概要 品質管理、製造管理のマネージャークラス 給与(正社員) 年収800万円~ 就業時間 月~金 8:30~17:30 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 品質管理、製造管理の経験者 40才以上 - 情報提供元:


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EHS(Environment, Health, and Safety:環境・健康・安全)活動の支援
将来においては、弊社他事業場、並びに、海外医薬品製造子会社への異動の可能性もあります。EHS活動担当者募集!
仕事概要 EHS活動担当者募集! 給与(正社員) 年収420万円~ 就業時間 工場・研究所=8:00~16:45 その他=9:00~17:30(実働7時間45分) 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 英語力 日常会話レベル - 情報提供元:


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株式会社メディカルラインの正社員として製薬メーカー医薬情報部に勤務して頂きます。
?医薬情報部 情報室におけるインタビューフォーム及び添付文書の作成
?安全性情報のデータ集計☆薬剤師資格を活かして製薬メーカーに勤務☆
仕事概要 ☆薬剤師資格を活かして製薬メーカーに勤務☆ 給与(正社員) 年収360万円~ 就業時間 9時~17時 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 医薬文献(日・英)読解力・DI情報作成経験 - 情報提供元:


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学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。豊中市【千里中央駅】【常勤/求人】モニター職☆医療関連の有資格者歓迎☆ご興味ございましたら一度ご相談ください♪
仕事概要 豊中市【千里中央駅】【常勤/求人】モニター職☆医療関連の有資格者歓迎☆ご興味ございましたら一度ご相談ください♪ 給与(正社員) 年収350万円~ 就業時間 平日 9:00-18:00、昼休み1時間(昼休みの時間は決まっていません) ★残業★20-40時間/月 福利厚生 研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル MR、CRC、CRO、SMO、臨床検査技師、看護師、薬剤師実務経験者 - 情報提供元:


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匿名求人のためメディウェルまでお問い合わせください。
年収 500~900万円
*****【特別求人】****************************************
○大阪府下の医薬品企業で品質保証業務/薬事・薬制業務担当の募集。
○求める人材
・薬事業務全般を遂行し、総括製造販売責任者となるように研鑽を積む
努力を惜しまない人材。
・中大手の製薬企業での品質管理業務経験をお持ちの方。
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【場所】 大阪府
【転勤】 無
【形態】 正社員
【給与】 年収/500~900万円(経験による)
【内容】 下記参照
【入社】 至急
※その他、詳細についてはメディウェルまでお問い合わせ下さい。
≪医薬品企業をご検討の方へ≫【大阪府】品質保証/薬事業務でキャリアアップを!!
仕事概要 ≪医薬品企業をご検討の方へ≫【大阪府】品質保証/薬事業務でキャリアアップを!! 給与(正社員) 年収500万円~ 就業時間 ※詳細は要確認。 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 薬剤師免許所持
【能力】
・薬事法を理解し、応用する能力及び統計を理解し、応用する能力。
・ワード、エクセル、パワーポイントの一般的なスキル。
【経験】
・製薬企業での勤務経験
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◆マイナビ薬剤師 :234589 ◆
医学・薬学の知識がいかせるメディカルライター職の募集です!(薬剤師資格は不問です)
【仕事内容】
■同社の事業拡大に伴うメディカルライターの募集です。医学・薬学の知識を生かしての、医学・薬学コンテンツの企画、執筆、取材やインタビューをご担当いただきます。
【具体的には】
■医薬品のパンフレットや新聞広告、ポスターなどを作るに当たっての企画立案からコピーライティングまでを行います。
■国内や海外各地の学会を取材して、ドクターの講演内容をまとめて記事に書き上げていただきます。また、海外の英語文献を翻訳・要約して日本語にまとめ上げるなど、学術的な正確さに加えて、最新の医療知識をいかに分かりやすく伝えられるかが大切な仕事です。
※春季・秋季は医学学会が多いため、取材等で国内各地の出張機会が多くなります。また、海外への出張も「あります。
医学・薬学に基づく知識を生かし、医学・薬学コンテンツの編集・制作から進行管理までを総合的にマネジメントできる人材の募集となります。
【必須の条件・スキル】
■メディカルライティング経験
【歓迎の経験・スキル】
◇英語力のある方
(医学論文の読解力や英語講演を聞き取り、まとめる能力が求められるため)
◇薬剤師経験大阪市【メディカルライター】 学術業務の経験がいかせます!
仕事概要 大阪市【メディカルライター】 学術業務の経験がいかせます! 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9時 0分 ~ 18時 0分 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ※薬剤師資格は不問です(あれば歓迎) - 情報提供元:


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部長待遇。
品質管理の上級職
仕事概要 品質管理の上級職 給与(正社員) 年収800万円~ 就業時間 9-17 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 品質管理、製造管理関係の経験者 - 情報提供元:


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・包装技術に関する国内外委託先への技術移管および技術指導
・新製品および新技術の工場移管業務
(研究所から工場への技術移管と製造現場への指導/支援)
・三極査察(米国、欧州、日本)対応業務梱包技術担当
仕事概要 梱包技術担当 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 工場・研究所=8:00~16:45 その他=9:00~17:30(実働7時間45分) 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 英会話能力および英文作成能力 - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでのQC(未経験)の募集です。
・緻密な作業が苦にならない方。柔軟で高いコミュニケーション能力のある方。
・DMやモニター経験者尚可
・その他、GCP関連業務経験尚可 実施計画書、GCP、及び適用される規制用件を遵守して、臨床試験
が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。
資料保管業務、試験薬管理業務も含む。大阪勤務QC(未経験)の募集です。(30歳未満)
仕事概要 大阪勤務QC(未経験)の募集です。(30歳未満) 就業時間 (平日)9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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◆マイナビ薬剤師: 求人No.220596◆
【仕事内容】
■PLCM(Product Life Cycle Management)のための 製剤開発業務
■経口剤の海外対応業務
【応募条件】
■薬学、理学、農学系等の出身者(学士、修士卒業者)
(1)医薬品の製剤研究/開発研究(製造・品質)/薬物動態研究等に従事し、製品開発の実績のある方。また薬剤学、生物薬剤学、物理化学、化学工学等の専門知識を基盤にして、製剤の処方設計・工業化に携わってきた方。特に製品開発への高い意欲と、例えば臨床開発等も含む広範な経験を有する方を歓迎する。
(2)医薬品の製剤研究/開発研究(製造・品質)に従事し、経口製剤の処方設計・工業化、治験薬製造・品質管理、承認申請対応等のご経験がある方。特に海外開発(海外申請対応)のご経験がある方を歓迎する。
(3)治験薬の品質保証業務に従事し、治験薬GMP、cGMP、ICHガイドラインなどに関する専門知識がある方。特に欧米向け治験薬の品質保証業務に関して3年以上の実務経験のある方を歓迎する。要英語力。
上記、いずれかのご経験のある方。【大阪府/研究・開発】 PLCM(Product Life Cycle Management)のための製剤開発業務
仕事概要 【大阪府/研究・開発】 PLCM(Product Life Cycle Management)のための製剤開発業務 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9時00分 ~ 17時 50分 ※標準労働時間1日7時間50分 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 大卒以上/医薬品の製造開発のご経験のある方/製剤の処方設計・工業化に携わったご経験のある方 - 情報提供元:


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製剤技術業務担当者
・製剤技術に関する国内外委託先への技術移管および技術指導
・治験薬製造に関する技術指導
・新製品および新技術の工場移管業務(研究所から工場への技術移管と製造現場への指導/支援)
・三極査察(米国、欧州、日本)対応業務製剤技術業務担当者募集中!
仕事概要 製剤技術業務担当者募集中! 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 工場・研究所=8:00~16:45 その他=9:00~17:30(実働7時間45分) 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 英語力 ビジネスレベル - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでの安全性情報(経験者の方)の募集です。
・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務
経験者優遇(現時点で正社員であることは問わない)
・英語能力(医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎)
・理系出身者(薬学・理学・工学・農学・医学・看護学
等)歓迎。安全性情報業務経験者なら文系出身者も歓迎。
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会
の一次評価
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)
業務
・モニター、MRへの再調査指示業務サポート
・医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・感染症
等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)
の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページの
モニタリング、感染症定期報告書(案)作成
・定期安全性報告・PSUR案作成
・添付文書の使用上の注意改訂案作成
・市販直後調査報告書案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション
並びにその他関連業務全般等
大阪勤務の安全性情報(経験者の方)の募集です。
仕事概要 大阪勤務の安全性情報(経験者の方)の募集です。 就業時間 (平日)9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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【マイナビ薬剤師:求人No.238247】
経験者のみの募集です。どんどん新商品を開発する同社では、立ち止まらず、前向きな方を求めています。
【仕事内容】
化粧品・栄養補助食品などの製品企画・製品開発全般
または、研究開発職、薬事申請、臨床開発など多岐に
わたります。
・アイデア創造・研究テーマ・開発テーマの設定業務
・開発テーマ設定を目的とした研究テーマの設定、遂行業務
・消費者調査・市場データをもとに新しい消費者ニーズの発見業務
・研究・開発テーマ遂行結果としての研究成果の学会発表
・製品のパッケージ、ネーミング等の開発業務
・臨床開発、薬事申請業務
【必須の条件・経験】
※薬剤師資格は不問です。
■理系出身者
■開発経験6年以上の方
・化粧品、栄養補助食品など、コンシューマー製品の製品開発・評価を担当していた方
【歓迎すべきスキル等】下記項目にあたる方
・化粧品・栄養補助食品などの処方開発・申請経験がある方。
・臨床評価・実験など基礎的な評価経験のある方。
・薬事法や特許、文献検索に詳しい方。
・テーマ創出や事業提案の出来る方。
・一般的なPC操作(エクセル・ワード・ポワーポイント)の出来る方。【大阪】 化粧品・栄養補助食品等の通販開発職募集
仕事概要 【大阪】 化粧品・栄養補助食品等の通販開発職募集 給与(正社員) 年収536万円~ 就業時間 8時 30分 ~ 17時 30分 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ※薬剤師資格は不問です。 - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでのQC(未経験)の募集です。
・モニタリング、QA、新GCPのQC等を経験した方
・新GCPに精通している方
・今までの経験をさらにスキルアップしたい方
・管理職として、マネジメントをやってみたいという意欲のある方
・管理職経験者(部下は、5名以上)尚可
実施計画書、GCP、及び適用される規制用件を遵守して、臨床試験
が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。
資料保管業務、試験薬管理業務も含む。大阪勤務QC(経験者の方)の募集です。
仕事概要 大阪勤務QC(経験者の方)の募集です。 就業時間 (平日)9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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◆マイナビ薬剤師: 求人No.206862◆
風通しが良く、個々の社員の意思が尊重される風土の企業です。興味のある方、是非エントリーください!
【業務内容】
■製薬会社のDI・学術担当として、ドクター・薬剤師・自社MR・患者の問い合わせ対応
■文献検索、資料作成、電話などでの問い合わせ対応
※製薬会社のコールセンター業務を請け負う事業部に所属していただきます。
【勤務地】
■梅田、堂島、その他
※スキルや希望を考慮の上、決定します。
【必須資格】
■薬剤師免許
【求める人物像】
■コミュニケーション能力の高い方、歓迎!
■明るく前向きに業務に取り組める方
■簡単なOA操作能力
【給与モデル】
年収:370万円 ~ 480万円以上(年俸制)
※経験・資格・前職給与などを考慮して、規定により決定します。
※昇給:評価制度あり、半期に一度見直しあり。
※年間360時間まではみなし残業となります(残業見合い手当が年俸に含まれています)
【諸手当】
通勤手当
【福利厚生】
雇用保険 / 労災保険 / 健康保険 / 厚生年金保険 /社員持株会制度 / 育児休職制度
【年間休日】
122日
【休日休暇】
完全週休2日制(土・日) / 祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / 慶弔休暇【大阪市内/薬剤師】 大手製薬メーカー勤務 DI業務!
仕事概要 【大阪市内/薬剤師】 大手製薬メーカー勤務 DI業務! 給与(正社員) 年収370万円~ 就業時間 9時 0分 ~ 18時 0分 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 簡単なOA操作能力 - 情報提供元:


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◆マイコミエージェント: 求人No.233176◆
薬剤師国家試験に特化した予備校での講師募集です!
「教師として生徒に教え、共に努力し、成果を出す事へのやりがいや喜び」を感じられる方を募集しています。
※薬剤師免許をお持ちの方歓迎ですが、必須ではありません。
【仕事内容】
■講師として下記の業務をご担当いただきます。
・学内での講義、学外での講義(大学への出張講義で100名程の学生の前での講義を行うこともあり)
・講義にて使用するテストやプリントの作成
・生徒の出欠管理や成績管理
・生徒の進路や悩み事相談への対応
※「薬剤師の国家試験対策予備校」での講師募集です。予備校で頑張る学生さんと共に薬剤師国家試験合格を目指します。
※授業のカリキュラム、進め方等も講師自身で計画して組み立てます。
【必須の条件・スキル】
■理系大卒以上(薬学的な分野に近いこと)
【あれば歓迎の経験・スキル】
◆薬剤師免許
◆講師経験
【こんな方を求めています】
◇教壇に立って生徒への指導ができる方(経験不問)
◇自分から率先して物事を考え、進めていくことのできる方(授業のカリキュラム等、講師自身が考え、組み立てていくため)
◇「薬剤師の教育」に興味と熱意の持てる方
◇熱意と真剣さを持って生徒に対応できる方
◎経験・薬剤師知識のない方にも入社後に時間をかけた研修があります。
【勤務地】
大阪府大阪市
※転勤:あり(福岡校への転勤の可能性あり )
【勤務時間】
9時 30分 ~ 17時 30分
※定時後に翌日の授業の準備や学生対応(21時頃まで自習室開放)がありますので、残業が発生します。
【給与モデル】
年収:420万円~
※諸手当全て込みの年俸制支給(12分割)となります。
※上記年収モデルは諸手当等全て込みの金額です。
【福利厚生】
(保険)雇用保険/労災保険/健康保険/厚生年金保険
【年間休日】
112日
【休日休暇】
完全週休2日制(土・日) / 日曜日 / 土曜日 / 祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / その他休暇
※平日に祝日がある週は土曜出勤
※土日や年末の出社もありますが、その場合は平日に振替休日取得となります。【大阪校/講師】~薬剤師国家試験に特化した予備校での講師募集!
仕事概要 【大阪校/講師】~薬剤師国家試験に特化した予備校での講師募集! 給与(正社員) 年収420万円~ 就業時間 9時 30分 ~ 17時 30分 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費なし 必要な経験・スキル 講師経験をお持ちの方歓迎! - 情報提供元:


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