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QAグループ
■医薬品製造販売業者及び医薬品製造業者の双方の立場における品質保証業務全般を担当。
具体的には、
・品質システムの維持管理
・出荷記録照査、変更管理、逸脱処理、苦情処理、当局対応、関係者の教育訓練
・委託製造管理、サプライヤーマネジメント
・グローバルの品質チームや国内外の各製造所との連携を通じた品質改善活動
・グローバルスタンダードを理解と品質システムへの反映
※レポート先はQAグループ長。
【勤務日・時間】(月~金)9:00~17:30(フレックスタイム制あり、コアタイム10:00~14:40)
【休日】土日祝 年間123日
【年収】年収 600 万円 から 900 万円 まで
※こちらの記載はオファー額をお約束するものではありません。
現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。【静岡県 薬剤師募集】
仕事概要 【静岡県 薬剤師募集】 給与(正社員) 年収600万円~ 就業時間 9:00~17:30(フレックスタイム制あり、コアタイム10:00~14:40) 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/その他休暇制度あり/夏季休暇・年末年始/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 28~40歳まで医療用医薬品メーカー 又は 医療機器製造販売業等において品質保証業務を5年以上経験された方。英語力はTOEIC 600程度を目安とします。 - 情報提供元:


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品質試験(主に理化学試験)を担当して頂きます。
GMPに合致した手順に従ってバリデートされた理化学試験等により品質を保証する業務全般に関わっていただきます。
具体的には、サンプリング、資材/中間製品の受入試験や工程検査、最終製品試験などをご担当いただきます。
?アジア各国の品質情報の収集と、その解析各国のさまざまな医療機関からマーケティング会社を経由して入って来るクレーム情報を分析したうえで、各生産拠点の担当者と的確にコミュニケーションし、問題の発生原因を突き止めたり、再発防止や品質改善に向けた提案を行います。
?品質管理システムのユーザートレーニング
全世界で共通に使用している品質情報の管理システムについて、関係者に対してその使用方法や注意事項等をレクチャーすることを通して、常に安定した品質で高効率で生産が行われる体制づくりを行います。
※レポート先は、当該セクションのミドルポジション(Senior Manager: ベルギーで勤務)になりますクレーム・データ分析担当マネージャーの募集です。
仕事概要 クレーム・データ分析担当マネージャーの募集です。 給与(正社員) 年収500万円~ 就業時間 9:00~17:30 フレックスタイム制あり コアタイム10:00~14:40 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 製薬メーカーのクレーム解析や品質保証業務を経験されている方 - 情報提供元:


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