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看護師:250,000円~(経験等考慮) (各種手当込の金額) 私たちシミックはこれまで以上に、製薬会社の信頼されるパートナーとして、ともに進化をしていき、結果として社会的に存在感のある企業へと成長を続けたいと考えております。 基本的にモニター・CRO未経験の方でも看護師さんで病院での勤務経験3年以上の方でしたら応募可能ですので、ご興味もたれた方はご相談ください。 医薬品開発業務受託期間(CRO)として日本で最初に設立されたリーディングカンパニーです。 【休日】土日祝(年間120日位) 【加入保険等】社保 厚生 雇用 労災
臨床開発モニター
仕事概要 臨床開発モニター 就業時間 9:00~17:30 交通費 交通費あり - 情報提供元:


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【月収】 22万円~
【年収】 400万~600万円
※経験・スキルによって決定いたします
◆モニタリングや、収集したデータの分析・報告などのお仕事をお任せします。
◆男女構成比は3:7で女性が多いです。平均年齢は30~32歳位の職場で、オフィスは全面禁煙になっています。昼食、休憩スペースがありすごしやすい職場環境があります。【外資】 製薬およびバイオ産業分野における世界のリーディングカンパニーでCRAモニター
仕事概要 【外資】 製薬およびバイオ産業分野における世界のリーディングカンパニーでCRAモニター 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 月~日(フレックスタイム制) 9:00~17:30 ※休憩60分 ※残業は月に20時間程度 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/日/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/年末年始、病気休暇(年20日)/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/賞与年2回(過去実績6ヶ月分)、退職金制度、所得補償制度、団体生命保険、産休、育児休業制度、介護休業制度、リロクラブ加入/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ○理系大学を卒業の方○看護師資格や薬剤師資格、臨床検査技師などの専門技術をお持ちの方○20代の方は未経験OK!○PC操作に抵抗がない方 - 情報提供元:


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■CRA
<モニタリング>
・医療機関/責任医師のGCP適合性調査
・医療機関への依頼手続き、モニタリングおよび終了手続き
・原資料の直接閲覧臨床開発モニター(CRA)【未経験者募集】
仕事概要 臨床開発モニター(CRA)【未経験者募集】 給与(正社員) 年収420万円~ 就業時間 上記参照 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【必須条件】■いずれかに該当する方・MR経験者・CRC経験者・理系学部出身者・薬剤師、看護師、臨床検査技師免許取得者 ■未経験であってもCRAになりたいという強い意志を持っている方を求めています。 製薬会社や医療機関の医薬品開発における真のニーズを汲み取り、広い視野でソリューションを提供していただきます。べースとなる専門知識はもちろん、医療に携わる者としての倫理観、パーソナリティーが必要不可欠と考えています。大切なのことは、きちんとしたコミュニケーションスキルを備えていること、そのスキルを的確に行動に移すことができること、そして「開発業務のプロになりたい」という強い意志を持っている方を募集しています。 - 情報提供元:


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・医師主導研究の施設依頼、契約締結、及び進捗管理
・事務局業務
※外勤(出張含む)あり
<要件>
次のいずれかに当てはまる方
①CRAまたは、CRCの経験(1年以上)をお持ちの方
②MRとしてマーケティング及びKey Dr研究会の運営経験がある方(2年程度)
※ただし、②はある程度の治験に関する知識があること 賞与 年2回(昨年実績:)
報酬改定:年1回(10月)※個人の実績による
※経験・年齢等を考慮し、規定により優遇<東京都>医師主導研究のモニター及び事務局業務★統計解析以外の治験業務については幅広く関与することができる職種です♪
仕事概要 <東京都>医師主導研究のモニター及び事務局業務★統計解析以外の治験業務については幅広く関与することができる職種です♪ 就業時間 【休日】
土、日、祝
【休暇】
週休2日、土日休、夏期休暇、年末年始、育児休暇、介護休暇
【休暇メモ】
完全週休2日制(土・日)、 祝日、年末年始(6日)、
夏期(3日)、有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇、
創立記念日(3月14日)
【有給休暇】
初年度10日(入社後 06ヶ月目から)- 情報提供元:


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○治験コーディネーターとして幅広く業務にあたっていただきます。
○同社では神戸・東京を中心に、地域特性を理解した地域密着型SMOとして業務を展開しています。
○今回の募集では、神奈川寄りの東京都で複数の医療機関を担当して頂きます。東京都内での治験コーディネーター業務
仕事概要 東京都内での治験コーディネーター業務 給与(正社員) 年収350万円~ 就業時間 9:00-18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/完全週休二日制(原則土・日・祝日) 夏期、年末年始/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 准看護師以上 - 情報提供元:


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モデル年収:30代で年収450~650万円程度 (年齢及びキャリアによる、応相談) テムリックは、抗がん剤ならびにその他がん関連薬剤を研究開発しています。当社事業は、大学の研究機関や製薬企業が保有している医薬品候補物質、効能拡大可能な医薬品などの有効活用を目指して開始しました。 癌分野に特化した新薬開発の為のモニタリング業務になります。CRA経験のある方のご応募をお待ちしています。 フリーダイヤル:0120-7480-17 ナースパワー東京 癌分野に特化した新薬開発の為のモニタリング業務になります。 【休日】土日祝日休み 【加入保険等】社保 厚生 雇用 労災
新薬開発の為のモニタリング業務
仕事概要 新薬開発の為のモニタリング業務 給与(正社員) 年収450万円~ 就業時間 標準時間9:00~18:00 コアタイム10:00~15:00 フレックス制 交通費 交通費あり - 情報提供元:


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業務上または経営の課題に対して、ITを活用し改善に導けるリーダーまたは担当者を募集しています。
【業務内容】
・ネットワーク、サーバの構築、運用管理、障害対応
・社内システムの開発、運用管理
・ヘルプデスク(社内依頼や問合せ対応)
・IT資産管理
・クライアントから受託した治験業務のシステム構築成長著しい企業での社内SE募集です!
仕事概要 成長著しい企業での社内SE募集です! 給与(正社員) 年収350万円~ 就業時間 上記参照 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 看護師 / 臨床検査技師(看護師) / 薬剤師 / 臨床検査技師(薬剤師) 【必須経験】・ネットワークもしくはサーバの構築の実務経験・運用設計と保守の実務経験 【歓迎スキル】・CISCO資格保持者(CCNA、CCDA等)・サーバー系の資格保有者・プロジェクト管理に関するスキル・システム構築経験者 - 情報提供元:


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■臨床開発のモニタリング業務を担当します。
<具体的には>
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き
現在の受注プロジェクトとしては国内での案件数が若干多い状況ですが、同社の強み・リソースを活かし、ゆくゆくは国際共同治験に完全に特化していく予定です。 ・看護師資格をお持ちで、病院勤務経験者
・治験に興味をもたれている方
・コミニュケーション能力のある方
・英語力があれば尚可 年俸制 週休2日
夏期休暇
年末年始
育児休暇
介護休暇 教育研修CRAの看護師求人
仕事概要 CRAの看護師求人 給与(正社員) 年収350万円~ 就業時間 9:00~17:30 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ・看護師資格をお持ちで、病院勤務経験者
・治験に興味をもたれている方
・コミニュケーション能力のある方
・英語力があれば尚可- 情報提供元:


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○臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に
準拠した治験の推進)当社の稼働率は95%以上と他社水準80%前後に比べ
て圧倒的に高水準です。担当施設は平均3ー4件で、複数のプロジェクトを
兼任することはありません。
医療関連企業での臨床開発モニター(CRA)
仕事概要 医療関連企業での臨床開発モニター(CRA) 給与(正社員) 年収380万円~ 就業時間 9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 准看護師以上 - 情報提供元:


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■教育研修制度の構築・運営
・会社としての研修制度の構築、運営
(新入社員のみならず、既存社員に対しての研修制度を構築)
・モニター導入研修・継続研修等の企画
・外部講師の依頼
・外部セミナー、学会参加者のデータ管理 等
※講師として研修をして頂く可能性もあります未経験からはじめる臨床開発モニター(CRA)募集
仕事概要 未経験からはじめる臨床開発モニター(CRA)募集 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 上記参照 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 看護師 / 臨床検査技師(看護師) / 薬剤師 / 臨床検査技師(薬剤師) 【必須経験】■GXP(特にGCP)について理解の深い方 ■CRA、QC業務経験者 【歓迎スキル】■教育研修業務経験のある方であれば尚可 【求める人物像】■同社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方 ■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方 ■コミュニケーションスキルの高い方 - 情報提供元:


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製薬会社の臨床開発部門及び大手CROでの治験モニター業務
◇施設の立ち上げ業務
◇治験開始時提供用の資料作成
◇治験事務局手続き業務(書類作成、スタートアップミーティング等)
◇担当施設SDV
◇モニタリング報告書作成
◇施設終了手続き
【飯田橋】☆上場企業グループでのCRA(治験モニター)
仕事概要 【飯田橋】☆上場企業グループでのCRA(治験モニター) 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 准看護師以上 - 情報提供元:


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【仕事内容】
製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務委託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視確認する業務です。
資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。
クライアントは、国内及び外資系大手製薬メーカー、大手CROなど様々です。幅広いノウハウと経験を積むことができます。
【勤務形態】
■日勤のみ(実働8時間※就業先に準ずる)
・例 09時00分~18時00分
※コアタイム 10時00分~15時00分
【給与・待遇】
■月収 21万円以上+住宅手当(未経験者モデル)
■月収 25万円以上+住宅手当(経験者モデル)
■年収 400万~450万円程度(諸手当込)
※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。
【休日・休暇】
■完全週休2日制(土日)+祝日 ※年間休日120日以上
※夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇
【教育制度】
■モニター導入研修
入社後、約2ヶ月間の研修に参加していただきます。
ここで治験モニターとしての基礎知識を十分に習得していただきます。
e-ラーニング、ロールプレイングを含む教育(25時間以上)、OJTを含む実施教育(50時間以上)
※その他、モニター継続研修、課題別研修、疾患概要研修など
【福利厚生】
■各種社会保険完備、定期健康診断(年1回)、産休・育休制度、退職金制度、ベネフィットワン加入、入社4ヶ月後より会社負担にて医療保険へ加入可能《CRA未経験者、歓迎!》 ご経験を生かして、企業にて勤務したい方にオススメです!
仕事概要 《CRA未経験者、歓迎!》 ご経験を生かして、企業にて勤務したい方にオススメです! 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 上記参照 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル いずれかの資格・経験をお持ちの方 ■薬剤師 ■臨床検査技師 ■MR ■CRCで何らかの経験をお持ちの方 ■メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方 <歓迎>■臨床開発の実務経験がある方 ■英語力(TOEIC600点以上・海外留学経験をお持ちの方、歓迎) - 情報提供元:


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【受託型の臨床開発モニターとして業務を担当して頂きます】
・業務詳細:製薬メーカーへの派遣ではなく、受託型となるため、下記のような業務を一貫して担当して頂きます。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務
・製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
【八丁堀】☆医療関連企業での治験コーディネーター
仕事概要 【八丁堀】☆医療関連企業での治験コーディネーター 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 准看護師以上 - 情報提供元:


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特定の専門領域を主とした医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後において実地計画書など、品質管理業務、クライアント・治験実施施設との折衝や必要書類の作成をご担当いただきます。
●臨床試験に関するモニタリング
●クライアント・治験実施施設との調整・折衝
●書類作成 など日本で専門領域に特化したCROとして、他社よりも圧倒的に高い専門性を誇っています。
仕事概要 日本で専門領域に特化したCROとして、他社よりも圧倒的に高い専門性を誇っています。 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 上記参照 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【必須条件】■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上 【求める人物像】■高いコミュニケーション能力をお持ちの方 ■自己時間管理ができる方 ■倫理観のある方 ■協調性のある方 ■自ら考え、自ら行動できる方 - 情報提供元:


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【臨床開発業務(モニタリング業務)全般をご担当いただきます】
・製薬会社から委託された臨床試験のデータ収集や、実施状況の確認作業をご担当いただきます。具体的には、病院を訪問しドクターや看護師など医療関係者に会い、薬事法に基づき臨床試験が実施されていることを確認するとともに、新薬の効果や安全性データを収集することが主な仕事となります。この業務は、新薬の開発を行う過程において薬事法で定められて
いる重要な仕事です。【八丁堀】☆医療関連企業での臨床開発業務
仕事概要 【八丁堀】☆医療関連企業での臨床開発業務 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 准カンゴシ以上 - 情報提供元:


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主な業務としてはモニタリング業務、治験コンサルティング業務になります。
■臨床試験および製造販売後調査の企画、運営管理および支援業務
■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務未経験者積極採用! 教育研修に力を入れるCROにてCRA募集!
仕事概要 未経験者積極採用! 教育研修に力を入れるCROにてCRA募集! 給与(正社員) 年収380万円~ 就業時間 上記参照 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ▼いずれかに該当する方 ■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MR経験のある方 - 情報提供元:


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【臨床開発業務(モニタリング業務)全般をご担当いただきます】
・製薬会社から委託された臨床試験のデータ収集や、実施状況の確認作業をご担当いただきます。具体的には、病院を訪問しドクターや看護師など医療関係者に会い、薬事法に基づき臨床試験が実施されていることを確認するとともに、新薬の効果や安全性データを収集することが主な仕事となります。この業務は、新薬の開発を行う過程において薬事法で定められて
いる重要な仕事です。【八丁堀】☆医療関連企業での臨床開発業務
仕事概要 【八丁堀】☆医療関連企業での臨床開発業務 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 准カンゴシ以上 - 情報提供元:


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製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
【具体的には】
◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
◆実施医療機関との契約手続き
◆薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
◆症例の管理
◆症例報告書の回収・点検 等
【業務体制】
◆担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
◆担当するプロトコールの数:原則 1
◆担当する施設数:平均 3~4(未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます)
【キャリアパス】
・未経験者
導入研修を通して業務についての知識、考え方をしっかり学んでいただきます。1人前のCRAになるためには3年かかると言われております。まずは通常のモニタリング業務に就いて頂きます。
・経験者
重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域&がん領域&心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパートとしての成長を期待しています。
【やりがい】
目標は一人前のモニターになることではありません。製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も行える臨床開発のプロです。画像を使った臨床試験が増えていく今なら実現することができます。未経験からはじめる臨床開発モニター(CRA)募集
仕事概要 未経験からはじめる臨床開発モニター(CRA)募集 給与(正社員) 年収350万円~ 就業時間 上記参照 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ■専門卒以上 ■いずれかの経験を有する方 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・CRA(導入研修のみ) ・看護師or薬剤師or臨床検査技師 ・製薬、治験業界における勤務経験 英語力は今後、必須(グローバル対応) - 情報提供元:


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【臨床開発業務(モニタリング業務)全般をご担当いただきます】
・製薬会社から委託された臨床試験のデータ収集や、実施状況の確認作業をご担当いただきます。具体的には、病院を訪問しドクターや看護師など医療関係者に会い、薬事法に基づき臨床試験が実施されていることを確認するとともに、新薬の効果や安全性データを収集することが主な仕事となります。この業務は、新薬の開発を行う過程において薬事法で定められて
いる重要な仕事です。【八丁堀】☆医療関連企業での臨床開発業務
仕事概要 【八丁堀】☆医療関連企業での臨床開発業務 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 准カンゴシ以上 - 情報提供元:


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【仕事概要】
医薬品および医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務
【ポイント】
臨床開発モニター(CRA)未経験で入社する方でもスキルが習得できるよう、十分な研修を行います(業界トップクラス)医療機器から医薬まで幅広く事業を展開するCROです。丁寧な研修制度が用意されていますので、未経験でも安心です。
仕事概要 医療機器から医薬まで幅広く事業を展開するCROです。丁寧な研修制度が用意されていますので、未経験でも安心です。 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 上記参照 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ▼いずれかの資格取得者で実務経験 3年以上 ■薬剤師 ■看護師 ■MR認定 ●臨床開発業務経験者(CRC、QCなど) - 情報提供元:












